পৃষ্ঠা

পণ্য

COVID-19 ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট

ছোট বিবরণ:


পণ্য বিবরণী

পণ্য ট্যাগ

23

COVID-19 ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট

করোনাভাইরাস দ্রুত পরীক্ষা
ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট
নতুন করোনাভাইরাস পরীক্ষার কিট
করোনাভাইরাস পরীক্ষা
দ্রুত ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা
দ্রুত পরীক্ষার ফলাফল
হেপাটাইটিস সি পরীক্ষা

[উদ্দেশ্যে ব্যবহার]

COVID-19/ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট হল একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ ইমিউনোসে যা SARSCoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাল নিউক্লিওপ্রোটিন অ্যান্টিজেনকে নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবে কোভিড ভাইরাস সংক্রমণের সন্দেহভাজন ব্যক্তিদের থেকে গুণগত সনাক্তকরণের উদ্দেশ্যে। -19 তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী দ্বারা।SARS-CoV-2 এবং ইনফ্লুয়েঞ্জার কারণে শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাল সংক্রমণের লক্ষণগুলি একই রকম হতে পারে।COVID-19/ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেটটি SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাল নিউক্লিওপ্রোটিন অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ এবং পার্থক্য করার জন্য তৈরি করা হয়েছে।সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে অ্যান্টিজেন সাধারণত নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল নমুনায় সনাক্ত করা যায়।ইতিবাচক ফলাফলগুলি ভাইরাল অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি নির্দেশ করে, তবে সংক্রমণের স্থিতি নির্ধারণের জন্য রোগীর ইতিহাস এবং অন্যান্য ডায়াগনস্টিক তথ্যের সাথে ক্লিনিকাল সম্পর্ক প্রয়োজন।ইতিবাচক ফলাফল ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা অন্যান্য ভাইরাসের সাথে সহ-সংক্রমণকে অস্বীকার করে না।নেতিবাচক ফলাফল SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ বা ইনফ্লুয়েঞ্জা সংক্রমণকে অস্বীকার করে না এবং সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণের সিদ্ধান্ত সহ চিকিত্সা বা রোগী পরিচালনার সিদ্ধান্তের একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।নেতিবাচক ফলাফল অবশ্যই ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ, রোগীর ইতিহাস এবং মহামারী সংক্রান্ত তথ্যের সাথে মিলিত হতে হবে এবং রোগীর পরিচালনার জন্য প্রয়োজন হলে একটি আণবিক পরীক্ষা দিয়ে নিশ্চিত করা উচিত।COVID-19/ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেটটি বিশেষভাবে নির্দেশিত এবং ভিট্রো ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিতে প্রশিক্ষিত প্রশিক্ষিত ক্লিনিকাল ল্যাবরেটরি কর্মীদের ব্যবহারের জন্য।

[সারসংক্ষেপ]

নভেল করোনা ভাইরাস (SARS-CoV-2) β গণের অন্তর্গত।COVID-19 একটি তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রামক রোগ।মানুষ সাধারণত সংবেদনশীল হয়.বর্তমানে, নভেল করোনা ভাইরাস দ্বারা সংক্রমিত রোগীরাই সংক্রমণের প্রধান উৎস;উপসর্গহীন সংক্রামিত ব্যক্তিরাও একটি সংক্রামক উত্স হতে পারে।বর্তমান মহামারী সংক্রান্ত তদন্তের ভিত্তিতে, ইনকিউবেশন সময়কাল 1 থেকে 14 দিন, বেশিরভাগ 3 থেকে 7 দিন।প্রধান প্রকাশের মধ্যে রয়েছে জ্বর, ক্লান্তি এবং শুকনো কাশি।নাক বন্ধ হওয়া, নাক দিয়ে পানি পড়া, গলা ব্যথা, মারাত্মক ডায়রিয়া কিছু ক্ষেত্রে পাওয়া যায়।ইনফ্লুয়েঞ্জা (ফ্লু) হল ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট একটি সংক্রামক শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতা।এটি হালকা থেকে গুরুতর অসুস্থতার কারণ হতে পারে।ফ্লু সংক্রমণের গুরুতর ফলাফল হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যু হতে পারে।কিছু লোক, যেমন বয়স্ক মানুষ, অল্পবয়সী শিশু, এবং কিছু নির্দিষ্ট স্বাস্থ্যগত অবস্থার মানুষ, গুরুতর ফ্লু জটিলতার উচ্চ ঝুঁকিতে থাকে।দুটি প্রধান ধরণের ইনফ্লুয়েঞ্জা (ফ্লু) ভাইরাস রয়েছে: প্রকার A এবং B। ইনফ্লুয়েঞ্জা A এবং ভাইরাস যা নিয়মিতভাবে মানুষের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে (মানব ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস) প্রতি বছর মৌসুমী ফ্লু মহামারীর জন্য দায়ী।

[নীতি]

COVID-19 অ্যান্টিজেন র‌্যাপিড টেস্ট হল ডাবল-অ্যান্টিবডি স্যান্ডউইচ কৌশলের নীতির উপর ভিত্তি করে একটি পার্শ্বীয় ফ্লো ইমিউনোসে।SARS-CoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি রঙের মাইক্রোপার্টিকলেসিসের সাথে সংমিশ্রণকারী হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং কনজুগেশন প্যাডে স্প্রে করা হয়।পরীক্ষার সময়, নমুনার মধ্যে SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডির সাথে মিথস্ক্রিয়া করে রঙিন মাইক্রো কণার সাথে সংযোজিত অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি লেবেলযুক্ত জটিল।এই জটিলটি কৈশিক ক্রিয়া দ্বারা ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয় পরীক্ষার লাইন পর্যন্ত, যেখানে এটি প্রাক-কোটেড SARSCoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি দ্বারা ধরা হবে।একটি রঙিন পরীক্ষার লাইন (টি)

[গঠন]

পরীক্ষার ক্যাসেট সরবরাহ করা সামগ্রী: একটি পরীক্ষার ক্যাসেটে রয়েছে COVID-19 অ্যান্টিজেন টেস্ট স্ট্রিপ এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B টেস্ট স্ট্রিপ, যা একটি প্লাস্টিকের ডিভাইসের ভিতরে স্থির করা আছে

· নিষ্কাশন বিকারক: 0.4 এমএল নিষ্কাশন বিকারক ধারণকারী Ampoule

· জীবাণুমুক্ত সোয়াব

· নিষ্কাশন টিউব

· ড্রপার টিপ

· ওয়ার্ক স্টেশন

· প্যাকেজ সন্নিবেশ

পরীক্ষার পরিমাণ লেবেল মুদ্রিত ছিল.উপকরণ প্রয়োজন কিন্তু প্রদান করা হয় না

টাইমার

[সঞ্চয়স্থান এবং স্থিতিশীলতা]

· তাপমাত্রায় (4-30℃ বা 40-86℉) সিল করা থলিতে প্যাকেজ হিসাবে সংরক্ষণ করুন।লেবেলিংয়ে মুদ্রিত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের মধ্যে কিটটি স্থিতিশীল।

· একবার থলি খুললে এক ঘণ্টার মধ্যে পরীক্ষাটি ব্যবহার করতে হবে।গরম এবং আর্দ্র পরিবেশে দীর্ঘায়িত এক্সপোজার পণ্যের অবনতির কারণ হবে।LOT এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ লেবেলিং এ মুদ্রিত ছিল।

[নমুনা]

উপসর্গ শুরু হওয়ার আগে প্রাপ্ত নমুনাগুলিতে সর্বোচ্চ ভাইরাল টাইটার থাকবে;পাঁচ দিনের উপসর্গের পরে প্রাপ্ত নমুনাগুলি RT-PCR পরীক্ষার তুলনায় নেতিবাচক ফলাফলের সম্ভাবনা বেশি।অপর্যাপ্ত নমুনা সংগ্রহ, অনুপযুক্ত নমুনা পরিচালনা এবং/অথবা পরিবহন একটি মিথ্যা নেতিবাচক ফলাফল দিতে পারে;অতএব, সঠিক পরীক্ষার ফলাফল তৈরির জন্য নমুনা মানের গুরুত্বের কারণে নমুনা সংগ্রহের প্রশিক্ষণ অত্যন্ত সুপারিশ করা হয়।

নমুনা সংগ্রহ

কিটে দেওয়া সোয়াবটিই নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব সংগ্রহের জন্য ব্যবহার করতে হবে। নাকের ছিদ্র দিয়ে তালুর সমান্তরালে (উপরের দিকে নয়) সোয়াবটি ঢোকান যতক্ষণ না প্রতিরোধের সম্মুখীন হয় বা রোগীর নাকের ছিদ্রের দূরত্ব তার সমান হয়, এটি নির্দেশ করে nasopharynx সঙ্গে যোগাযোগ।সোয়াব নাকের ছিদ্র থেকে কানের বাইরের খোলা পর্যন্ত দূরত্বের সমান গভীরতায় পৌঁছাতে হবে।আলতো করে ঘষে এবং swab রোল.স্রাব শোষণ করতে কয়েক সেকেন্ডের জন্য সোয়াবটি জায়গায় রেখে দিন।এটি ঘোরানোর সময় ধীরে ধীরে swab অপসারণ.একই সোয়াব ব্যবহার করে উভয় দিক থেকে নমুনা সংগ্রহ করা যেতে পারে, তবে প্রথম সংগ্রহের তরল দিয়ে মিনুটিয়া পরিপূর্ণ হলে উভয় দিক থেকে নমুনা সংগ্রহ করার প্রয়োজন নেই।যদি বিচ্যুত সেপ্টাম বা ব্লকেজ একটি নাকের ছিদ্র থেকে নমুনা পেতে অসুবিধা সৃষ্টি করে, তাহলে অন্য নাকের ছিদ্র থেকে নমুনা পেতে একই swab ব্যবহার করুন।

310

নমুনা পরিবহন এবং সংগ্রহস্থল

মূল সোয়াব প্যাকেজিংয়ে নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব ফিরিয়ে দেবেন না।

তাজা সংগ্রহ করা নমুনা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব প্রক্রিয়া করা উচিত, কিন্তু

নমুনা সংগ্রহের এক ঘন্টা পরে নয়।সংগৃহীত নমুনা মে

24 ঘন্টার বেশি না 2-8℃ এ সংরক্ষণ করা হবে;-70 ℃ এ দীর্ঘ সময়ের জন্য সংরক্ষণ করুন,

কিন্তু বারবার ফ্রিজ-থাও চক্র এড়িয়ে চলুন।

[নমুনা প্রস্তুতি]

1. একটি নিষ্কাশন বিকারক এর ঢাকনা খুলুন.একটি নিষ্কাশন টিউব মধ্যে সমগ্র নমুনা নিষ্কাশন বিকারক যোগ করুন, এবং এটি ওয়ার্ক স্টেশনে রাখুন।

2. নিষ্কাশন বিকারক ধারণ করা নিষ্কাশন টিউব মধ্যে swab নমুনা ঢোকান.নিষ্কাশন টিউবের নীচে এবং পাশে মাথাটি চাপার সময় কমপক্ষে 5 বার সোয়াবটি রোল করুন।এক মিনিটের জন্য নিষ্কাশন টিউব মধ্যে swab ছেড়ে দিন।

3. swab থেকে তরল নিষ্কাশন করার জন্য টিউবের পার্শ্ব চেপে swab সরান।নিষ্কাশিত দ্রবণটি পরীক্ষার নমুনা হিসাবে ব্যবহার করা হবে।

4. নিষ্কাশন টিউবে শক্তভাবে একটি ড্রপার টিপ ঢোকান।

310

[পরীক্ষা পদ্ধতি]

পরীক্ষার আগে টেস্ট ডিভাইস এবং নমুনাগুলিকে তাপমাত্রা (15-30℃ বা 59-86℉) এর সাথে সামঞ্জস্য করার অনুমতি দিন।

1. সিল করা থলি থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি সরান।

2. নমুনা নিষ্কাশন টিউবটি বিপরীত করুন, নমুনা নিষ্কাশন নলটিকে সোজা করে ধরে রাখুন, টেস্ট ক্যাসেটের প্রতিটি নমুনা ভাল (S) এ 3 ড্রপ (প্রায় 100μL) স্থানান্তর করুন, তারপর টাইমার শুরু করুন।নীচের চিত্র দেখুন.

3. রঙিন লাইন প্রদর্শিত হওয়ার জন্য অপেক্ষা করুন।15 মিনিটে পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা করুন।20 মিনিটের পরে ফলাফল পড়বেন না।


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান